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肿瘤基因检测泛癌种

随州肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MSI检测是什么?在这个套餐里起什么作用?
MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤状态的一个重要分子标志物。在这个套餐中,它通过对特定位点的分析来实现。MSI的状态能提示肿瘤的某些特征,并且是判断是否可能从免疫治疗中获益以及评估林奇综合征(一种遗传性肿瘤综合征)风险的关键指标之一,为治疗方案选择和遗传风险评估提供信息。
整个流程走下来,除了检测费13140元,还有其他额外费用吗?
检测费13140元是自费项目,不支持医保报销,通常已包含样本检测、分析及报告费用。样本转运盒及指定物流寄送服务一般也包含在内。除非有特殊情况需额外服务,否则不会有其他隐藏费用,所有费用都会在预约时清晰确认。
这个套餐里既测靶向又测化疗和免疫,是不是比分开单独做要便宜?
是的,套餐形式通常比将这些项目拆开单独检测更经济。本套餐将多个对治疗决策至关重要的项目整合,一次性从同一份样本中获取信息,不仅节省了总费用,也避免了多次取样和等待,效率更高,信息更整合。
家里有癌症家族史,但我本人目前健康,能做这个检测来预测风险吗?
这个套餐不适合用于健康人的风险预测。它是专为已确诊肿瘤的患者设计的“治疗指导”工具。如果您关注家族遗传风险,应该考虑进行“遗传性肿瘤基因检测”,那是专门针对健康人群,检测是否携带遗传性易感基因的。请您咨询随州三甲医院的遗传咨询门诊或肿瘤高危门诊,选择正确的检测项目。
我朋友也想做,我们俩一起做能有优惠吗?
我们理解您的想法。目前这个检测套餐执行的是全国统一价格13140元,为自费项目。对于团检或特殊情况,建议您直接联系服务顾问,顾问会根据当时的市场活动政策,为您提供最准确的答复。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是乳腺癌术后做的检测,想看看后续靶向药的机会。报告非常专业,里面的基因变异和临床意义解读得很清楚,主治医生都夸这份报告质量高。特别是PD-L1的结果,让我能跟医生深入讨论免疫治疗的可能性,心里更有底了。

机构回复

感谢您的信任!我们的报告致力于为临床医生和患者提供最直接、最专业的决策依据。很高兴听到我们的工作得到了您和主治医生的双重认可。祝您后续康复顺利。

2026-04-3048人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。检测很全面,PD-L1的CPS评分也给得很明确。解读医生不仅分析了现有的靶向和免疫治疗机会,还特别提醒了我几个有特定临床试验招募的突变,并告知了如何联系。感觉不只是做了次检测,更是获得了一次深度的治疗规划咨询。

机构回复

能为您的手术和治疗规划提供新的思路,我们非常荣幸。我们始终关注前沿临床研究,希望能在标准治疗之外,为患者寻找更多可能的机会。感谢您对我们专业深度的认可,祝您后续治疗一切顺利!

2026-04-2768人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

检测结果很有用,帮到了忙。但整个流程中需要自己填写的申请单、知情同意书等文件稍微多了点,而且格式是PDF的,如果能做成在线表单,手机上一键签名那种,会方便很多。现在大家都习惯电子化了嘛。

机构回复

感谢您关于流程便捷性的建议。我们已启动无纸化线上签约系统的开发,目标是实现全流程在线操作,简化步骤,节省您的时间。新系统上线后,体验会大幅提升。

2026-04-2541人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

体验还不错,但价格确实有点高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多,还包含PD-L1,也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说,很规范。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作,以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。

2026-04-1047人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

我是在主治医生的推荐下做的这个检测,为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便,我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了,后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时,每次问进度都会耐心解答,省了我们家属来回奔波的辛苦,非常人性化。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易,因此致力于优化流程,让信息传递更顺畅,把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队随时可以提供支持。

2026-04-1750人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因,还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变,倾向恶性,后来手术病理果然证实了。检测很准,帮我下决心做了手术。

机构回复

感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节,基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好!

2026-04-2458人觉得有用
易** 已验证 体检异常

甲状腺结节穿刺后确诊是癌,医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快,赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变,对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰,不是光给个结果。

机构回复

很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈!

2026-01-2259人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

体检发现肺结节,CEA略高,心里慌。做这个套餐是为了安心,结果虽然发现了几个意义未明的突变,但PDL1是阴性,且没有明确致病突变。报告解释很严谨,建议定期随访。速度挺快,这份“安心报告”值了。

机构回复

感谢您的选择。对于意义未明突变,我们会在报告中提供最新研究参考,并给出审慎的临床建议。定期随访非常重要,祝您身体健康!

2025-11-2541人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

本人肺癌患者,最在意报告发给谁。他们不是简单发个链接,而是需要我本人用验证码登录加密客户平台才能查看和下载,还能设置登录提醒。感觉像网上银行一样安全,连家里人都得经过我同意才能看,这种掌控感很重要。

机构回复

是的,我们把数据访问的主动权完全交给您本人。动态验证、操作痕迹记录、异常登录提醒,这些金融级的安全防护措施,正是为了保障您对自身核心健康数据的绝对控制权。

2026-03-1241人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

对比了好几家,最终选这里是因为咨询体验最好。别的家一个劲催我下单,这里的顾问主动发了我很多科普资料,让我先了解。下单后拉了个专属群,病理、实验室、解读医生都在里面,沟通效率特别高。

机构回复

感谢您的选择与对比后的认可。我们相信,充分的知情权是信任的基础。专属服务群是为了确保各环节无缝对接,为您节省宝贵时间。

2026-01-1259人觉得有用
黎** 已验证 靶向用药参考

从咨询到拿到报告,各个环节的服务人员态度都很好。只是前期预约电话有时需要等待一会儿才能接通,可能咨询的人比较多吧。不过接通后的服务是满分。

机构回复

感谢您的包容和反馈。近期咨询量确实较大,我们已计划增加客服坐席,以减少您的等待时间。非常高兴后续服务能让您满意。

2025-12-153人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

产品本身没问题,检测结果也很有用。让我特别想表扬的是,有一次我深夜在公众号上留言问了一个问题,本来没指望立刻回,结果十几分钟后客服竟然回复了!虽然只是告诉我第二天顾问会详细解答,但这种即时响应让我感觉服务是7*24在线的,很安心。

机构回复

感谢您的表扬。我们努力提供尽可能及时的服务响应,即使在非工作时间,也有值班人员处理紧急咨询,确保不遗漏任何一位客户的需求。您的安心是我们最大的追求。

2026-01-2147人觉得有用
王** 已验证 老客户

报告出的速度真的可以,我做完检测大概一周多就拿到了结果,比预想的快。报告内容特别详细,不仅有基因突变的列表,还有对应的靶向药和临床试验信息,对我这种非专业人士来说,解释得也挺清楚明白的,能看懂。PD-L1的结果也单独标出来了,医生看了说对制定方案很有帮助。整个体验很踏实。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们深知肿瘤检测时效性与准确性对治疗方案选择至关重要,因此持续优化流程确保快速出具专业报告。报告内容力求详实清晰,旨在为临床决策提供有力依据。我们将继续努力,为每一位用户提供可靠的基因检测服务。

2026-04-106人觉得有用

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